Powered by Made-in-China.com
Sistem Distilasi Multi Efek Lanjutan untuk Solusi Air Murni
US$5.000,00
1 Bagian
Profil produk
Kustomisasi
TersediaAplikasi
Industri Bioteknologi, Industri kimia, Industri FarmasiKapasitas
500 liter per jamTidak. Model.
Mixing systemSertifikasi
CE, FDA, GMP, ISO adalah singkatan dari International Organization for Standardization.Sistem Kontrol
Sepenuhnya OtomatisProses Pengobatan
Elektrodeionisasi, Penyaringan, Ultrafiltrasi, Disinfeksi UV, pengelasan otomatisGaransi komponen inti
satu tahunstruktur
lapisan gandamaterial
koneksi dengan cairan menggunakan ss316lpengawetan panas
selimut jarum silikat aluminiumtransmitter
transmitter suhuPaket Transportasi
kemasan kayuSpesifikasi
500L/HMerek Dagang
wemacAsal
WeifangKode HS
8419409090Kapasitas Produksi
500l/hFitur utama
Sistem ini sepenuhnya menerapkan pembersihan dan sterilisasi otomatis secara online, menghindari operasi pembongkaran manual, serta mengurangi risiko kontaminasi yang disebabkan oleh manusia.
Parameter operasional CIP/SIP, catatan alarm, dan laporan pelaksanaan secara otomatis disimpan, memenuhi persyaratan audit GMP farmasi.
Mengadopsi strategi kontrol multi-parameter yang dapat disesuaikan, seperti waktu, suhu, dan tekanan, serta mengoptimalkan tata letak kepala semprot dan aliran fluida, untuk meningkatkan cakupan pembersihan dan keseragaman sterilisasi.
Profil Perusahaan
Jenis Usaha: Produsen/Pabrik, Perusahaan Perdagangan BersertifikatKapasitas Litbang: Layanan ODM Tersedia & Layanan OEM TersediaWaktu Respons Rata-rata: ≤1.74h
Verifikasi pemasok berbasis AI
RingkasanPemasok diidentifikasi sebagai perusahaan perdagangan dengan cakupan bisnis yang luas terkait teknis, peralatan, perangkat lunak, dan teknik. Pemasok menunjukkan posisi R&D teknis profesional, desain perangkat lunak 3D, ODM, OEM, dan berbagai opsi kustomisasi. Prosedur kualitas dan layanan telah sebagian ditetapkan, termasuk instruksi inspeksi, penanganan keluhan, penilaian pemasok, dan catatan tindakan korektif. Namun, pemasok hanya memiliki satu pemeriksa kualitas, telah melakukan ekspor selama satu tahun, tidak memiliki label keterlacakan bahan baku dan catatan kualitas tertulis, serta tidak memiliki gudang atau ruang pamer di luar negeri. Bukti inovasi beragam karena tidak ada produk baru yang dilaporkan dalam satu tahun terakhir dan tidak tersedia SDK. Informasi keuangan hanya tersedia dalam bentuk referensi tahun, tanpa bukti yang memadai untuk menilai kredibilitas.
Jenis pemasokPemasok secara eksplisit diklasifikasikan sebagai Perusahaan Perdagangan. Ruang lingkup yang dinyatakannya mencakup layanan teknis, pengembangan teknologi, penjualan peralatan, pengembangan perangkat lunak, layanan IoT, desain teknik industri, dan perbaikan peralatan, yang menunjukkan bisnis perdagangan dan layanan berorientasi teknis, bukan produsen yang terdokumentasi secara jelas.
Kemampuan Purna JualPemasok telah mendokumentasikan dan menjalankan prosedur untuk penanganan keluhan, penilaian kemampuan layanan pemasok, serta tindakan korektif/preventif, dan melaporkan kemampuan layanan untuk barang yang tersedia dalam stok. Namun, pemasok tidak memiliki kemampuan gudang dan ruang pamer di luar negeri, sehingga bukti yang ada mendukung penanganan layanan yang terstruktur, tetapi tidak mendukung layanan komprehensif di luar negeri.
Kemampuan R&DPemasok melaporkan kemampuan R&D teknis profesional, desain perangkat lunak 3D, layanan ODM, dan layanan OEM untuk merek-merek populer. Sebagai penyeimbang, pemasok melaporkan tidak ada produk baru selama satu tahun terakhir dan tidak memiliki SDK yang tersedia, sehingga bukti yang ada mendukung layanan desain dan pengembangan, tetapi tidak menunjukkan inovasi produk terbaru yang kuat.
Kemampuan kustomisasiPemasok secara eksplisit menyediakan kustomisasi berdasarkan sampel, kustomisasi penuh, dan kustomisasi berdasarkan desain pelanggan. Pemasok juga menawarkan desain perangkat lunak 3D dan layanan ODM, yang memberikan bukti jelas mengenai kemampuan kustomisasi yang luas.
Produk Q&A
Q:Bisakah prosedur CIP/SIP beradaptasi dengan produksi yang sering berganti-ganti produk? Apakah prosedur ini memenuhi persyaratan ketertelusuran audit?
A:
Ya. Urutan CIP/SIP mendukung konfigurasi modular berbasis resep untuk berbagai produk. Semua parameter proses, alarm, dan laporan pelaksanaan akan secara otomatis dicatat. Catatan data lengkap dapat diekspor untuk ditinjau guna memenuhi persyaratan ketertelusuran audit GMP. Berdasarkan kebutuhan Anda untuk menambahkan jejak audit.
Q:Apa perbedaan antara CIP/SIP yang dioptimalkan ini dan mode pembersihan berbasis waktu tetap tradisional?
A:
Selain pengaturan waktu, sistem memantau indikator waktu nyata, termasuk konduktivitas, TOC (Total Organic Carbon), dan suhu, untuk secara otomatis menentukan titik akhir pembersihan, alih-alih hanya mengikuti durasi tetap. Dikombinasikan dengan desain aliran dan tata letak bola semprot yang dioptimalkan, sistem ini menjamin efektivitas pembersihan yang konsisten sambil memperpendek waktu siklus dan mengurangi konsumsi air dan uap.
Q:Apakah proses CIP/SIP yang dioptimalkan ini memerlukan penghentian seluruh sistem untuk pembersihan manual dengan pembongkaran?
A:
Tidak. Sistem ini menggunakan desain CIP/SIP terintegrasi dengan sistem loop tertutup penuh. Semua bagian internal yang bersentuhan langsung dengan produk menjalani pembersihan dan sterilisasi di tempat tanpa pembongkaran manual. Hal ini secara efektif menghilangkan risiko kontaminasi silang yang disebabkan oleh intervensi manusia dan memenuhi persyaratan GMP untuk produksi aseptik.
Kirim Permintaan
*Untuk:
Shandong Eagle Pharma Machinery Co., Ltd.
Shandong Eagle Pharma Machinery Co., Ltd.*Konten:
Balasan dari pemasok akan dikirim ke email terdaftar Anda
Anda mungkin juga menyukai
Sistem Distilasi Multi Efek Lanjutan untuk Pengolahan Air Kimia
US$7,270.00-11,270.00
1 unit(MOQ)
Sistem Distilasi Air Farmasi Lanjutan untuk Kemurnian Maksimal
US$60,000.00
1 Bagian(MOQ)
Sistem Pengolahan Air Farmasi Lanjutan untuk Generasi Wfi Multi Efek
US$10,000.00-250,000.00
1 Bagian(MOQ)
Sistem Distilasi Air Multi Efek Stainless Steel Premium untuk Uap Murni
US$8,000.00-15,000.00
1 Bagian(MOQ)
Sistem Distilasi Multi Efek Lanjutan untuk Produksi Air Murni
US$42,000.00-42,300.00
1 unit(MOQ)
Sistem Pemurnian Air Distilasi Multi Efek Lanjutan untuk Penggunaan Rumah Tangga
US$30,000.00
1 Bagian(MOQ)
Sistem Distilasi Air Multi Kolom Lanjutan untuk Pasokan Farmasi
US$50,000.00
1 Atur(MOQ)
Sistem Pemurnian Air Distilasi Multi Efek Lanjutan untuk Minuman
US$1.00-15,000.00
1 Bagian(MOQ)
Sistem Distilasi Multi Efek + RO Farmasi GMP untuk Air untuk Injeksi (WFI)
US$35,000.00
1 Atur(MOQ)
Sistem Pengolahan Air Murni Lanjutan untuk Penggunaan Farmasi Peralatan Filter Air Murni
US$10,000.00-100,000.00
1 Bagian(MOQ)
Sistem Pompa Ganda Canggih untuk Solusi Air Farmasi yang Efisien
US$10,000.00
1 Bagian(MOQ)
Sistem Pemurnian Air Reverse Osmosis Multitahap Canggih untuk Rumah Sakit
US$600.00-6,500.00
1 Bagian(MOQ)
Sistem Distilasi Air Termal Canggih untuk Peralatan Pemurnian Minuman
US$100,000.00-300,000.00
1 Bagian(MOQ)
Sistem Air untuk Injeksi Multi Efek dengan Integrasi Scada Paket Integritas Data Penuh
US$35,000.00
1 Atur(MOQ)
Sistem Air Murni Tingkat Lanjut untuk Lini Produksi Farmasi
US$10,000.00-100,000.00
1 Bagian(MOQ)
Sistem Distilasi Multi Efek Canggih dengan Generator Uap Murni
US$35,000.00
1 Atur(MOQ)
Sistem Distilasi Air Multi-Efek Marya untuk Produksi Wfi dengan Opsi Produksi Uap Murni
US$400,000.00
1 Bagian(MOQ)



















